Pertama dan terutama, pemilihan bahan yang sesuai merupakan salah satu ciri reka bentuk paling penting yang memastikan produk pembedahan memenuhi piawaian sanitasi bilik operasi yang ketat. Produk pembedahan berkualiti mesti terdiri daripada bahan yang tidak berliang, rintang disinfektan kimia, dan boleh melalui kaedah pensterilan seperti pengautoklafan, rawatan gas etilena oksida, dan sinaran UV secara berulang. Alat pembedahan, sebagai contoh, boleh diperbuat daripada keluli tahan karat gred perubatan, yang mampu mengekalkan struktur asalnya untuk banyak kitaran pensterilan, serta tidak menjadi tempat pembiakan bakteria dan patogen. Sarung tangan pakai buang dan kain penutup pembedahan boleh diperbuat daripada lateks dan polipropilena yang mudah dibuang selepas digunakan tetapi juga memberi perlindungan terhadap sebarang bendalir dan pencemar dari pesakit. Produk pembedahan lain di dalam bilik operasi mempunyai tahap sanitasi tambahan sejak dari permulaan, dan ini adalah hasil daripada keutamaan sains bahan. Pemilihan bahan yang sesuai dalam reka bentuk produk pembedahan yang memenuhi piawaian sanitasi merupakan suatu keutamaan bagi keselamatan pesakit.
Patogen seperti bakteria dan virus boleh menumpang pada sambungan dan tompok-tompok kasar di permukaan alat pembedahan. Disebabkan bahaya yang ditimbulkan oleh penumpangan sedemikian, produk pembedahan direka dengan tujuan mencegah kewujudan tompok-tompok ini sebanyak mungkin. Reka bentuk seperti gunting dan forsep pembedahan satu keping yang dipoles hingga berkilat cermin, bersama-sama dengan laparoskop yang licin dan mudah dibilas, menunjukkan perhatian terhadap ketiadaan ruang persembunyian bagi patogen pada permukaan peranti pembedahan. Disebabkan penggunaan tenun fabrik inovatif tanpa hujung tergantung, jubah pembedahan pakai buang juga tidak mempunyai ruang persembunyian sedemikian. Secara gabungan, permukaan tenunan licin dan tanpa sambungan pada jubah pakai buang serta alat pembedahan yang direka bentuk membolehkan pembersihan dan pensanitan produk pembedahan dilakukan dengan lebih mudah, kerana tiada tempat untuk patogen bersembunyi.
Walaupun rekabentuk ergonomik paling dikenali kerana keselesaan dan kecekapan, ia juga penting dalam sanitasi alat pembedahan. Rekabentuk yang seimbang dengan baik bermakna alat pembedahan adalah selesa digunakan dan mudah dikawal. Rekabentuk ini mengurangkan risiko tergelincir dan seterusnya risiko pencemaran melalui sentuhan dengan permukaan tidak steril. Selain itu, pegangan yang direka secara khusus untuk tidak memerangkap serpihan membantu kakitangan mengekalkan pegangan yang kukuh, sambil memastikan sanitasi dikekalkan. Rekabentuk ergonomik bermaksud, sebagai contoh, pemegang pisau bedah menepati kelengkungan semula jadi tangan dengan pegangan cengkaman yang rintang darah dan bendalir. Rekabentuk ergonomik juga bermakna pemasangan dan peleraian yang mudah bagi alat pembedahan penggunaan berulang. Peranti yang boleh dibongkar dan dipasang semula dengan mudah dan cepat bukan sahaja lebih senang dibersihkan, tetapi juga dapat disterilkan sepenuhnya, yang mengurangkan risiko pencemaran. Malah alat pembedahan sekali pakai juga direka secara ergonomik, seperti topeng pembedahan dengan klip hidung boleh laras, gelung telinga elastik dan tali telinga yang membantu mencipta halangan kukuh terhadap udara tidak ditapis yang masuk ke kawasan pembedahan.
Reka bentuk ergonomik membolehkan produk pembedahan menjadi cekap dan mudah digunakan sambil kekal bersih dan memenuhi keperluan ketat bilik operasi.
Apabila produk pembedahan baharu dibangunkan, salah satu keperluan reka bentuk utama ialah keserasian dengan pelbagai jenis kaedah pensterilan yang digunakan di bilik operasi. Setiap jenis teknik pensterilan memerlukan sifat reka bentuk, bahan, dan struktur yang berbeza. Jika sesuatu produk tidak dapat menahan proses pensanitan tertentu, produk tersebut tidak akan memenuhi piawaian pensanitan. Sebagai contoh, produk yang direka untuk pensterilan autoklav mesti mampu menahan suhu dan tekanan tinggi tanpa melebur, bengkok, atau mengeluarkan asap toksik. Alat pembedahan titanium gred perubatan adalah contoh pemenuhan kriteria ini kerana ia sangat tahan haba dan pastinya tidak gagal pada tahap pembedahan — titanium gred pembedahan bukan tidak tahan haba. Sebaliknya, aksesori pembedahan tertentu, seperti alat plastik tertentu, direka untuk serasi dengan pensterilan gas etilena oksida, iaitu teknik pensterilan yang membunuh semua patogen tanpa merosakkan bahan lain. Produk pembedahan yang serasi dengan pensterilan seperti endoskop sering direka agar serasi dengan penyahjangkitan tahap tinggi serta bentuk pensterilan lain bergantung kepada penggunaannya. Ciri reka bentuk lain, seperti lubang saliran pada alat pembedahan berongga, ditambah untuk memastikan agen pensterilan dapat mengakses semua permukaan dalaman. Dengan memastikan keserasian dengan kaedah pensterilan biasa, pereka produk pembedahan memastikan produk ini boleh dinyahjangkitkan dengan betul dan oleh itu selamat digunakan dalam persekitaran steril di bilik operasi.
Memandangkan keperluan sanitasi, pilihan untuk merekabentuk produk sebagai boleh buang atau boleh guna semula boleh memberi pelbagai kesan terhadap sanitasi produk tersebut. Produk boleh buang direkabentuk untuk penggunaan sekali sahaja dan kemudian dibuang, dengan itu mengelakkan risiko pencemaran silang akibat proses pembersihan atau pensterilan yang tidak mencukupi. Sebaliknya, produk boleh guna semula direkabentuk untuk penggunaan jangka panjang dan memerlukan struktur yang mampu menahan pelbagai kitaran pensterilan. Produk boleh buang diperbuat daripada bahan yang ringan, murah, dan bersih secara sanitari yang kekal sesuai sehingga dibuang. Kedua-dua pilihan ini mempunyai elemen reka bentuk sanitasi tersendiri, memandangkan sanitasi merupakan salah satu aspek utama yang perlu diambil kira bagi mana-mana produk yang direkabentuk untuk digunakan di bilik operasi.
Reka bentuk tersuai ini memastikan semua produk pembedahan dapat mencipta dan mengekalkan keadaan bersih dan steril, walaupun yang hanya digunakan sekali sahaja.
Akhir sekali, semua ciri reka bentuk peranti pembedahan dikawal oleh kriteria badan peraturan seperti FDA, Kesatuan Eropah, dan ISO. Kriteria Piawaian Peraturan yang berkaitan dengan sanitasi dan keselamatan bahan serta prestasi mesti diintegrasikan oleh pereka produk pembedahan ke dalam kerja mereka. Sebagai contoh, piawaian peraturan boleh menetapkan jumlah bakteria yang dibenarkan hadir pada produk pembedahan selepas pensanitasian. Selain itu, bahan-bahan yang dianggap selamat untuk sentuhan tubuh juga dinyatakan. Pereka bekerjasama dengan pihak berkuasa peraturan untuk memenuhi piawaian tersebut dengan menjalankan ujian yang mencukupi terhadap dakwaan sanitasi yang dibuat. Pematuhan ini bukan sahaja merupakan janji tetapi juga suatu keperluan undang-undang kepada pengguna produk pembedahan, iaitu praktisi penjagaan kesihatan dan pesakit, bahawa produk pembedahan adalah selamat dan bersih. Sebagai contoh, implan pembedahan direka dengan ciri-ciri yang menggalakkan tubuh untuk mengintegrasikan implan sambil menghalang bakteria. Campur tangan dalam reka bentuk dengan piawaian peraturan lalai memastikan pengilang produk pembedahan mematuhi undang-undang bagi prosedur pembedahan yang selamat dan berjaya.